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首先我們?cè)谑褂眉?xì)胞工廠中培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)需要使用好一點(diǎn)的血清，且一般不需要進(jìn)行滅活處理，因?yàn)榧词故墙?jīng)過正確處理的熱滅活血清，對(duì)大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。因?yàn)槟呐率墙?jīng)過正確熱處理過的血清基本對(duì)細(xì)胞的成長狀態(tài)來說沒有任何作用，甚至?xí)驗(yàn)榻?jīng)過高溫?zé)崽幚淼脑驈亩鴮?dǎo)致了血清的質(zhì)量，這就會(huì)造成細(xì)胞工廠內(nèi)細(xì)胞生長速率的降低。

我們?cè)谑褂眉?xì)胞工廠等培養(yǎng)耗材進(jìn)行培養(yǎng)細(xì)胞的過程中，難免就會(huì)有出現(xiàn)污染情況，在沒有一定經(jīng)驗(yàn)時(shí)哪怕確定了細(xì)胞工廠等細(xì)胞培養(yǎng)耗材中出現(xiàn)了污染，我們也很難分別出來，富道細(xì)胞就跟大家簡單分享一些出現(xiàn)“黑膠蟲“的出現(xiàn)的原因，出現(xiàn)“黑膠蟲”的原因有很多如：

我們?cè)谂囵B(yǎng)細(xì)胞時(shí)最怕出現(xiàn)的情況之一就是細(xì)胞培養(yǎng)中出現(xiàn)污染的情況，今天富道細(xì)胞來跟大家簡單分享一下細(xì)胞工廠污染的幾種表現(xiàn)及補(bǔ)救方法。1. 細(xì)菌污染：細(xì)胞工廠中如果出現(xiàn)細(xì)菌污染的話，具體情況表現(xiàn)為：細(xì)胞工廠在倒置顯微鏡下培養(yǎng)基內(nèi)有黑色細(xì)沙狀，且因?yàn)榧?xì)胞工廠內(nèi)細(xì)胞感染細(xì)菌的不同，會(huì)出現(xiàn)

富道細(xì)胞的血清瓶擁有極佳的氣體阻隔性，且無菌、防碎且采用符合人體工程學(xué)的方形設(shè)計(jì)，常用于存儲(chǔ)和采樣活性藥物成分和散裝中間體，也非常適合制備和存儲(chǔ)緩沖液、血清、培養(yǎng)液或長期存放PH值敏感的液體，無血清培養(yǎng)基就是其應(yīng)用中的一類，富道細(xì)胞來跟大家簡單介紹一下無血清培養(yǎng)基和血清瓶在無血清培養(yǎng)基的應(yīng)用。

注塑成型工藝原理是指通過加壓、注射、冷卻、分離等操作，制造具有一定形狀的半成品的過程。這種工藝被廣泛應(yīng)用于各種塑料制品的制作，細(xì)胞工廠的生產(chǎn)就用到了這種工藝。注塑機(jī)是利用螺桿（或柱塞）的推力加熱原料，使塑料在流動(dòng)狀態(tài)下熔化，注入閉合模芯。在注射機(jī)螺桿或柱塞的帶動(dòng)下，噴嘴和模具的注

細(xì)胞工廠在細(xì)胞的大規(guī)模培養(yǎng)中發(fā)揮著重要作用，具有受污染風(fēng)險(xiǎn)低，可在有限的空間內(nèi)利用了最大限度的培養(yǎng)面積，節(jié)省了大量的廠房空間，降低企業(yè)的質(zhì)控成本和下游純化成本等優(yōu)勢。這種培養(yǎng)耗材一般要經(jīng)過表面處理才能用于細(xì)胞培養(yǎng)，這是為什么呢？

細(xì)胞支原體污染是培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)讓人非常頭疼的問題，尤其是使用細(xì)胞工廠這種大規(guī)模培養(yǎng)容器，一旦發(fā)生支原體污染，損失更加慘重。那么，出現(xiàn)支原體污染的原因是什么呢？支原體是一種大小僅為0.2~0.3 um，無細(xì)胞壁，可透過一般過濾膜（0.22-0.45 um）的原核生物

貼壁培養(yǎng)是常見的一種培養(yǎng)方式，一般會(huì)用到細(xì)胞培養(yǎng)方瓶這樣的細(xì)胞耗材，細(xì)胞會(huì)貼附在細(xì)胞培養(yǎng)瓶的表面上進(jìn)行分裂生長，但是有的時(shí)候會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞不貼壁的情況，這是什么原因呢？細(xì)胞不貼壁原因分析：1.胰酶消化時(shí)間把控不當(dāng)：消化不夠細(xì)胞本身就是成團(tuán)的；若胰酶處理太久，

細(xì)胞傳代是細(xì)胞培養(yǎng)過程中的一步重要操作，它是指將細(xì)胞從原培養(yǎng)體系轉(zhuǎn)移到新鮮的生長培養(yǎng)基中，使細(xì)胞進(jìn)一步增殖。貼壁細(xì)胞可以通過鏡下觀察，判斷傳代時(shí)機(jī)，而在細(xì)胞搖瓶中培養(yǎng)的懸浮細(xì)胞無法通過顯微鏡觀察細(xì)胞密度，那該如何判斷傳代時(shí)機(jī)呢？細(xì)胞的生長會(huì)經(jīng)過四個(gè)階段：遲緩

我們?cè)谑褂眉?xì)胞工廠等細(xì)胞培養(yǎng)耗材時(shí)，總會(huì)有一些需要注意的事項(xiàng)，今天富道細(xì)胞整合了一些資料跟大家分享一下我們?cè)谑褂眉?xì)胞工廠等耗材時(shí)需要的注意事項(xiàng)：1、確保無菌操作：細(xì)菌或霉菌污染是培養(yǎng)失敗的常見原因，必須加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的無菌操作觀念，以預(yù)防為主，因?yàn)橐坏┘?xì)胞工廠內(nèi)細(xì)胞污染，一般很難消除。2、培養(yǎng)液：細(xì)胞工廠培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)所用的培養(yǎng)液必須滿足細(xì)胞生存和生長的必要條件。由于細(xì)胞來源的動(dòng)物種類、組織類型不同，對(duì)培養(yǎng)液的要求有一定的差異，必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

1、如果是要長期保存的血清，他的血清溫度要求是在-20℃ 到- 70℃ 的低溫冰箱中.如如果放在4℃冰箱中保存那么這個(gè)時(shí)間不能超過1個(gè)月.而富道細(xì)胞的血清瓶可以耐受溫度為±80℃的，血清在低溫保存的時(shí)候會(huì)出現(xiàn)結(jié)冰現(xiàn)象，體積大概會(huì)增加10％,所以我們一定要預(yù)留一定的空間才能將血清放入到凍入低溫冰箱,不然會(huì)很容易出現(xiàn)污染等情況。

細(xì)胞培養(yǎng)是細(xì)胞生物學(xué)研究方法中重要和常用技術(shù)，通過細(xì)胞培養(yǎng)既可以獲得大量細(xì)胞，又可以借此研究細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞的合成代謝、細(xì)胞的生長增殖等。在大規(guī)模的細(xì)胞培養(yǎng)中，細(xì)胞工廠是一種高效、常用的細(xì)胞培養(yǎng)耗材。

細(xì)胞工廠是細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)中的重要耗材，由一層或多層結(jié)構(gòu)組成，主要用于貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)，為了增加耗材表面的貼壁性能，培養(yǎng)器表面會(huì)經(jīng)過等離子表面改性工藝的處理。

懸浮細(xì)胞不需要依附在物體表面就可以生長，而細(xì)胞搖瓶是培養(yǎng)這類細(xì)胞常用的細(xì)胞培養(yǎng)耗材。為了滿足不同的培養(yǎng)需要，這種瓶子有密封蓋和透氣蓋兩種蓋子，那么，透氣蓋是如何進(jìn)行氣體交換的呢？

對(duì)于大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)而言，細(xì)胞工廠是一種常用的經(jīng)濟(jì)高效、安全可控的細(xì)胞培養(yǎng)耗材。常見品牌有康寧的CellSTACK、和賽默飛的CellFactory，富道同樣是一家細(xì)胞工廠品牌，那么富道細(xì)胞工廠有什么特點(diǎn)呢？富道細(xì)胞工廠特點(diǎn)：1.

傳代培養(yǎng)是指需要將培養(yǎng)物分割成小的部分，重新接種到另外的培養(yǎng)器皿（瓶）內(nèi)，再進(jìn)行培養(yǎng)的過程。在懸浮細(xì)胞傳代中，細(xì)胞搖瓶是不可或缺的一種細(xì)胞培養(yǎng)耗材。細(xì)胞生長不依賴支持物表面，在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)生長，這類細(xì)胞稱為懸浮細(xì)胞，如淋巴細(xì)胞。懸浮細(xì)胞傳代步驟如下：1.先將裝有細(xì)胞的細(xì)胞搖瓶從培養(yǎng)箱拿出，用酒精噴灑瓶身后將細(xì)胞搖瓶拿進(jìn)超凈臺(tái)；