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PETG血清培養(yǎng)基瓶是一種采用高分子材料經(jīng)注拉吹工藝生產(chǎn)而成的塑料瓶，不同于普通的圓形瓶子，這種容器選用了方形的瓶身設(shè)計(jì)，這是基于什么原理呢，這樣的設(shè)計(jì)又有哪些優(yōu)勢(shì)？

血清是細(xì)胞生長(zhǎng)所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，細(xì)胞生長(zhǎng)對(duì)環(huán)境有嚴(yán)格的要求，所以血清必須符合無(wú)菌的特性才能確保細(xì)胞正常生長(zhǎng)。這不僅要求血清自身要無(wú)菌，其儲(chǔ)存容器培養(yǎng)基瓶必須達(dá)到無(wú)內(nèi)毒素的要求。

培養(yǎng)基瓶是一種由聚酯（PET）原料制作而成高透明塑料瓶，主要用來(lái)儲(chǔ)存牛血清、胎牛血清、羊血清等天然培養(yǎng)基或合成培養(yǎng)基的儲(chǔ)存。此外，它也可以作為綿羊紅細(xì)胞的儲(chǔ)存容器。綿羊紅細(xì)胞，即CD2，LFA-2?？杀磉_(dá)于所有外周血T細(xì)胞、95%以上人類胸腺細(xì)胞、大多數(shù)NK 細(xì)胞及部分惡變B細(xì)胞表面，但正常B細(xì)胞不表達(dá)。CD2為T細(xì)胞特征性表面標(biāo)記，分子量為45~50KDa為由327 個(gè)氨基酸組成的一條跨膜單肽。其胞漿區(qū)富含脯氨酸和堿性氨基酸，二者均可與離子及環(huán)核苷酸結(jié)合，是參與胞內(nèi)調(diào)節(jié)的重要成分。

在培養(yǎng)細(xì)胞的時(shí)候，我們經(jīng)常用到細(xì)胞培養(yǎng)瓶，它的規(guī)格從75cm2到225cm2不等，滿足不同規(guī)模的細(xì)胞培養(yǎng)需求。根據(jù)細(xì)胞培養(yǎng)方式的不同，這種容器有兩種不同的表面：TC處理和未TC處理。細(xì)胞根據(jù)培養(yǎng)方式的不同分為貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞，貼壁細(xì)胞的生長(zhǎng)必須有可以貼附的支持物表面，細(xì)胞依靠自

細(xì)胞培養(yǎng)需要在無(wú)菌的環(huán)境中進(jìn)行，所以培養(yǎng)細(xì)胞的容器都需要經(jīng)過(guò)滅菌處理后才能使用。細(xì)胞工廠作為大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)的常用容器，其滅菌方式是怎樣的呢？目前，我們常見(jiàn)的滅菌方式包括鈷60滅菌、電子束滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌、高溫高壓滅菌等，細(xì)胞工廠則采用的是鈷60滅菌方式。鈷60滅菌是利用60Co

在細(xì)胞培養(yǎng)試驗(yàn)中，我們經(jīng)常能看到一種容器的身影。它如玻璃般透明、外形方正，瓶身帶有模質(zhì)刻度，那就是用來(lái)儲(chǔ)存血清、培養(yǎng)基、緩沖液、各種試劑的血清瓶，也叫方形培養(yǎng)基瓶。這種容器有PET和PETG兩種材質(zhì)，那么它們?cè)谛阅苌嫌心男┎町惸兀縋ET材質(zhì)特點(diǎn)：1.良好的力學(xué)性能，

在疫苗制備、生物制藥等領(lǐng)域，我們都能看到細(xì)胞工廠的身影。它是一種多層結(jié)構(gòu)的細(xì)胞培養(yǎng)容器，具有占用空間小，細(xì)胞收獲率高等優(yōu)勢(shì)。細(xì)胞對(duì)環(huán)境非常敏感，所以在操作的時(shí)候要注意以下四點(diǎn)：1、培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，所有操作必須嚴(yán)格按照無(wú)菌操作的要求進(jìn)行。2、請(qǐng)?zhí)崆皩⒓?xì)胞工廠和培養(yǎng)基預(yù)熱至

細(xì)胞工廠作為大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)的常用容器，被廣泛應(yīng)用于疫苗、生物制藥、細(xì)胞及基因治療等領(lǐng)域。多層結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)，也讓其擁有了兩種不同的培養(yǎng)方式：直接灌式培養(yǎng)和收獲式培養(yǎng)。直接灌式培養(yǎng)：是指不借助其他管路系統(tǒng)，直接將培養(yǎng)基倒入細(xì)胞工廠進(jìn)行培養(yǎng)的一種方式。倒入培養(yǎng)基后，將容器側(cè)放，靜置使培養(yǎng)

作為一種多層結(jié)構(gòu)的細(xì)胞培養(yǎng)容器，細(xì)胞工廠收獲細(xì)胞時(shí)相較于普通的容器要復(fù)雜，而收獲細(xì)胞又是關(guān)系到試驗(yàn)效果的重要環(huán)節(jié)。注意以下這五點(diǎn)，收獲細(xì)胞穩(wěn)穩(wěn)的。1、棄去培養(yǎng)液后使用無(wú)鈣無(wú)鎂磷酸鹽緩沖液（CMF-PBS）清洗細(xì)胞工廠（40~50 mL/層），若有需要重復(fù)清洗一次，確保將殘留的培養(yǎng)

在培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，血清是一種必不可少的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，它為細(xì)胞的生長(zhǎng)提高粘附因子、生長(zhǎng)因子、結(jié)合蛋白等。在使用血清時(shí)，我們會(huì)涉及到血清的分裝操作，那么，應(yīng)該如何將其分裝到PETG血清瓶呢？1、化凍將血清從-20度冰箱中取出，室溫（或浸于自來(lái)水中）化凍（約需要30分鐘至2小時(shí)，

PETG血清瓶是儲(chǔ)存各種培養(yǎng)基、試劑、血清等溶液的專用包裝，也是科研人員接觸比較多得一類產(chǎn)品。廣泛的應(yīng)用范圍主要得益于其材料的優(yōu)越性能。

1.將PBS，胰酶置于37°C水浴鍋中預(yù)熱；2.超凈臺(tái)中，吸去培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液；3.輕輕加入5mLPBS于細(xì)胞培養(yǎng)瓶中，輕輕晃動(dòng)洗滌細(xì)胞后吸去PBS，共洗滌兩次；4.加入2mL濃度為0.05%的胰酶，輕輕晃動(dòng)，使胰酶溶液均勻覆蓋培養(yǎng)瓶底面。顯微鏡下，當(dāng)

1.準(zhǔn)備好37°C水?。?.超凈臺(tái)中，取5mL人間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清完全培養(yǎng)基于細(xì)胞培養(yǎng)瓶中（可根據(jù)實(shí)際復(fù)蘇的細(xì)胞量選擇培養(yǎng)容器與培養(yǎng)基體積），并將培養(yǎng)瓶置于37°C，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育30min；3.超凈臺(tái)中，取10mL人間充質(zhì)干細(xì)胞完全培養(yǎng)基于15mL離心管

1.我們?cè)趯?shí)驗(yàn)開始時(shí)前一天，將培養(yǎng)基添加劑從-20°C冰箱中取出，置于4°C冰箱中直至完全溶解；注意事項(xiàng)：1）請(qǐng)勿將培養(yǎng)基添加劑從-20°C冰箱中取出后直接置于37°C中；2）培養(yǎng)基添加劑溶解完全后輕輕搖晃血清瓶身，使其成份均一，搖晃時(shí)，請(qǐng)小心避免氣泡

1.）收集對(duì)數(shù)期細(xì)胞，調(diào)整細(xì)胞懸液濃度，每孔加入100ul,鋪板使待測(cè)細(xì)胞調(diào)密度至1000-10000孔，（邊緣孔用無(wú)菌PBS填充）。2.） 5%CO2，37℃孵育，至細(xì)胞單層鋪滿孔底（96孔平底板）,加入濃度梯度的藥物,原則上，細(xì)胞貼壁后即可加藥，或兩小時(shí)，或半天時(shí)間，但我們常

由于該細(xì)胞生長(zhǎng)快，條件好時(shí)24h內(nèi)能分裂兩次至少。而且喜歡扎堆，所以2天就要傳代，不是真的空間不夠，而是細(xì)胞都擠在一起。所以，如果細(xì)胞培養(yǎng)瓶里細(xì)胞密度小，培養(yǎng)基2天還是很好，可是細(xì)胞卻扎堆，需要進(jìn)行傳代了，就會(huì)造成培養(yǎng)基的浪費(fèi)，所有我們可以保持瓶中的細(xì)胞密度在20~40%左右，分裂2~3次就傳代，這時(shí)剛好培養(yǎng)基發(fā)黃。細(xì)胞太少就浪費(fèi)培養(yǎng)基了。