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細(xì)胞凍存為了減少我們在細(xì)胞培養(yǎng)時的細(xì)胞代謝頻率，從而進(jìn)行長期儲存的一種細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，是細(xì)胞保存的主要方法之一，起到了細(xì)胞保種的作用。那么，細(xì)胞凍存的需要用到哪些細(xì)胞培養(yǎng)耗材，其凍存步驟又是怎樣的呢？利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細(xì)胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來，這樣在需要的時候再復(fù)蘇細(xì)胞用于實驗。細(xì)胞凍存需要用到的細(xì)胞培養(yǎng)耗材包括凍存管、細(xì)胞培養(yǎng)瓶、吸管、移液管等。凍存步驟如下：

我們都知道，細(xì)胞培養(yǎng)瓶在各種細(xì)胞培養(yǎng)實驗中具有非常高的使用頻率，它的各種貼心小設(shè)計，讓我們在實驗過程中操作起來更加的輕松。細(xì)心的人可能已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，在瓶子的瓶底采用了圓弧設(shè)計，這樣的設(shè)計有什么好處呢？

今天富道細(xì)胞來跟大家分享一下如何利用凍存管進(jìn)行細(xì)胞凍存實驗，細(xì)胞凍存是指對體外培養(yǎng)的細(xì)胞通過加入液氮進(jìn)行保護(hù)。以維持其各種生物特性，減少培養(yǎng)器皿、培養(yǎng)液等的消耗細(xì)胞的凍存實驗的基本原理是利用液氮的低溫特性以及二甲亞砜（DMSO）或甘油這兩種無毒性的物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞中，使細(xì)胞內(nèi)冰點(diǎn)下降，并可提高細(xì)胞膜對水的通透性，配合以緩慢冷凍的方法，可使細(xì)胞內(nèi)的水分逐步地滲透出胞外。那我們知道其原理之后就跟大家分享一下其具體步驟吧：

血清瓶是實驗室常用的一種儲存容器，多用來儲存血清、培養(yǎng)基、各種試劑等溶液。市場上的血清瓶供應(yīng)廠家眾多，產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊。那么，我們要如何選擇這種容器呢？可以從以下幾個方面考慮：1.產(chǎn)品材質(zhì)：血清瓶的材質(zhì)一般包括PET和PETG兩種類型，這兩種材質(zhì)的性質(zhì)相似，都具有良好的耐低溫性能、透明度，不同的是PETG的阻隔性要優(yōu)于PET。如果要追求更好的溶液儲存效果，建議選擇PETG材質(zhì)。

細(xì)胞培養(yǎng)實驗是一項嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ?，其操作過程必須嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作，對于用到的細(xì)胞工廠等耗材類產(chǎn)品也有嚴(yán)格的要求。那么，這些產(chǎn)品需要遵循什么質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)呢？

我們在使用細(xì)胞工廠進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞時，除了需要小心外界因素的污染也要也要注意細(xì)胞工廠內(nèi)細(xì)胞的培養(yǎng)條件，因為細(xì)胞在細(xì)胞工廠內(nèi)培養(yǎng)樣的時候需要合適的密度，來確保每個細(xì)胞的生長狀態(tài)，那么我們需要用細(xì)胞計數(shù)來計算細(xì)胞工廠內(nèi)的細(xì)胞的數(shù)量來分辨密度了。

我們在使用細(xì)胞工廠進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞時，除了需要小心外界因素的污染也要也要注意細(xì)胞工廠內(nèi)細(xì)胞的培養(yǎng)條件，而在使用細(xì)胞工廠培養(yǎng)的細(xì)胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細(xì)胞，總細(xì)胞中活細(xì)胞所占的百分比叫做細(xì)胞活力，由組織中分離細(xì)胞一般也要檢查活力，以了解分離的過程對細(xì)胞是否有損傷作用。復(fù)蘇后的細(xì)胞也要檢查活力，了解凍存和復(fù)蘇的效果。

細(xì)胞工廠多用于大規(guī)模的細(xì)胞培養(yǎng)實驗中，在培養(yǎng)細(xì)胞的同時，我們需要監(jiān)控細(xì)胞的生長狀況，那么，衡量細(xì)胞生長狀況的指標(biāo)有哪些呢？1.細(xì)胞生長曲線：細(xì)胞生長曲線是細(xì)胞培養(yǎng)實驗中最基本的指標(biāo)，是測定細(xì)胞絕對增長數(shù)值和生長繁殖基本規(guī)律常用的簡便方法。常用的方法為：在同一規(guī)格的培養(yǎng)瓶中，接種同等量的同一代細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后每隔24小時取出幾瓶細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)，以培養(yǎng)時間為橫座標(biāo)，不同時刻的細(xì)胞數(shù)的對數(shù)為底座標(biāo)，標(biāo)出各點(diǎn)并連成線，即為該細(xì)胞的生長曲線，可反應(yīng)出細(xì)胞生長的動態(tài)。

富道細(xì)胞跟大家分享一下如何利用細(xì)胞工廠進(jìn)行細(xì)胞傳代，首先我們在對細(xì)胞工廠內(nèi)細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞傳代前首先要吸除或倒掉細(xì)胞工廠中的舊培養(yǎng)液。后需用清洗液液洗2～3次。后續(xù)在細(xì)胞工廠內(nèi)加入適量消化液（胰蛋白酶或與EDTA混合液）輕輕搖動細(xì)胞工廠，使消化液流遍細(xì)胞工廠內(nèi)的所有細(xì)胞表面。

今天富道細(xì)胞給大家介紹一種我們在細(xì)胞制備中常見的細(xì)胞那就是小鼠胚胎成纖維細(xì)胞此胚胎干細(xì)胞體外培養(yǎng)時最理想的飼養(yǎng)層，用于小鼠、人來源胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)，也廣泛誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞（iPS）培養(yǎng)的飼養(yǎng)層細(xì)胞。今天富道細(xì)胞分享一下細(xì)胞工廠對小鼠胚胎成纖維細(xì)胞的應(yīng)用。我們在使用細(xì)胞工廠培養(yǎng)細(xì)胞時

細(xì)胞搖瓶是一種三角形的細(xì)胞培養(yǎng)容器，它有PC和PETG兩種不同的材質(zhì)，根據(jù)用途的不同，還有透氣蓋和密封蓋兩種蓋子可選。今天，我們就介紹一下這種瓶子的兩大基本功能。

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)被廣泛應(yīng)用于細(xì)胞學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、實驗醫(yī)學(xué)和腫瘤學(xué)等多種學(xué)科研究，在培養(yǎng)細(xì)胞的時候，對操作規(guī)范、耗材選用具有嚴(yán)格的要求。細(xì)胞培養(yǎng)瓶作為常用的一次性耗材，應(yīng)該遵循怎樣的選擇原則呢？

我們在使用細(xì)胞搖瓶培養(yǎng)HEK293細(xì)胞時，肉眼觀察不到結(jié)團(tuán)，但是在細(xì)胞計數(shù)儀上會觀察到細(xì)胞有幾個黏連，似葡萄狀相連的現(xiàn)象。在出現(xiàn)這種現(xiàn)象時我們注意以下幾點(diǎn)

在細(xì)胞培養(yǎng)實驗中，我們經(jīng)常能看到一種容器的身影。它如玻璃般透明、外形方正，瓶身帶有模質(zhì)刻度，那就是用來儲存血清、培養(yǎng)基、緩沖液、各種試劑的血清瓶，也叫方形培養(yǎng)基瓶。血清瓶有PET和PETG兩種材質(zhì)，它們都是良好的包裝材料。材質(zhì)的各種優(yōu)質(zhì)特性給予了血清瓶包容各種溶液的底氣。那么

血清來源于動物，含有細(xì)胞生長所需的各種影響，因此它也是細(xì)胞培養(yǎng)實驗中使用非常普遍的試劑。那么，這種試劑分為哪些種類，血清瓶作為其儲存容器，又有哪些材質(zhì)呢？馬血清：10%馬血清可代替FBS用于支持SRBC的體外抗體應(yīng)答, 常與牛血清結(jié)合或單獨(dú)作為哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)的補(bǔ)充培。。。

細(xì)胞搖瓶是一種三角形的細(xì)胞培養(yǎng)容器，多用于培養(yǎng)各種懸浮細(xì)胞或儲存、制備培養(yǎng)基。在細(xì)胞生長到一定程度后，我們需要對其進(jìn)行傳代操作，那么，具體該如何操作呢？由于細(xì)胞已經(jīng)在生長培養(yǎng)基中懸浮，所以無需酶的作用使其從培養(yǎng)容器表面脫離，方法簡單。首先準(zhǔn)備裝有懸浮細(xì)胞的三角搖瓶；將完全生長培養(yǎng)基預(yù)熱至37℃；37℃ 培養(yǎng)箱充有二氧化碳濃度為 5% 的濕化空氣。懸浮細(xì)胞傳代有兩種方式：