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在現(xiàn)代細(xì)胞培養(yǎng)觀念中，如果細(xì)胞工廠培養(yǎng)細(xì)胞時混入了對細(xì)胞產(chǎn)生有害物質(zhì)或者影響細(xì)胞生長的障礙異物都會被視為污染，我們根據(jù)這一觀念就可以將細(xì)胞工廠內(nèi)污染分為（真菌、細(xì)菌、病毒和支原體）、化學(xué)物質(zhì)（影響細(xì)胞生存、非細(xì)胞所需的化學(xué)成分）、細(xì)胞（非同種的其他細(xì)胞）。

我們在細(xì)胞培養(yǎng)的過程中，為了減少細(xì)胞代謝從而達(dá)到長期儲存的目的，或者需要進(jìn)行對照試驗時就使用凍存管將細(xì)胞進(jìn)行凍存起來，但是我們在使用凍存管時總會遇到一些問題，富道細(xì)胞根據(jù)客戶使用情況整理了一下使用凍存管凍存細(xì)胞的注意事項，會從細(xì)胞凍存時機(jī)、細(xì)胞凍存數(shù)量、凍存管的選擇、溫度多個方面進(jìn)行說明：

細(xì)胞工廠作為大型細(xì)胞培養(yǎng)耗材，在各個有關(guān)細(xì)胞培養(yǎng)的領(lǐng)域都可以看到細(xì)胞工廠的身影，比如工業(yè)批量生產(chǎn)還是實(shí)驗室操作中。而富道細(xì)胞生產(chǎn)的細(xì)胞工廠在同類產(chǎn)品中做到了與進(jìn)口品牌和國內(nèi)一線品牌同等的質(zhì)量，在以下行業(yè)中發(fā)揮著重要作用：

在利用細(xì)胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)細(xì)胞的時候，我們經(jīng)常要涉及到換液操作，其實(shí)就是去掉舊的培養(yǎng)液，換入新鮮的培養(yǎng)液，那么換液的具體步驟是怎樣的，我們需要注意什么呢？

作為一種使用方便的細(xì)胞培養(yǎng)容器，細(xì)胞培養(yǎng)瓶在實(shí)驗室的出現(xiàn)頻率非常高，主要用來培養(yǎng)貼壁細(xì)胞。在培養(yǎng)細(xì)胞的時候，我們需要觀察細(xì)胞的狀態(tài)，判斷其生長情況。那么，應(yīng)該怎樣觀察呢？

細(xì)胞搖瓶多用于懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)，常見規(guī)格包括125ml/250ml/500ml/1000ml等。在培養(yǎng)細(xì)胞時我們會可能會遇到細(xì)胞成簇的情況，這是什么原因?qū)е碌哪兀?、細(xì)胞搖瓶培養(yǎng)液中含鈣、鎂離子。

在培養(yǎng)細(xì)胞時，細(xì)胞的狀態(tài)出現(xiàn)變化是常見的現(xiàn)象，如抱團(tuán)、空泡化甚至死亡等。出現(xiàn)問題的原因是多方面的，今天我們主要講解細(xì)胞工廠平整度對于細(xì)胞的影響。不同于普通的培養(yǎng)瓶，細(xì)胞工廠采用多層結(jié)構(gòu)設(shè)計，主要用于工業(yè)化大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)，可在有限的空間內(nèi)利用最大限度的培養(yǎng)面積，節(jié)省大量的廠房空間，降低企業(yè)的質(zhì)控成本和下游純化成本。

細(xì)胞工廠培養(yǎng)細(xì)胞時中，經(jīng)常見到黑色的顆?；蛐『邳c(diǎn)，這種情況是怎么引起的呢？該怎么避免呢？細(xì)胞工廠培養(yǎng)細(xì)胞時發(fā)現(xiàn)黑點(diǎn)不外乎的情況為：細(xì)胞本身帶的，環(huán)境有的，和科研人員身上帶進(jìn)細(xì)胞間的，還有就是血清和培養(yǎng)基。解決辦法：

俗話說“知己知彼百戰(zhàn)不殆”，在細(xì)胞培養(yǎng)過程中我們經(jīng)常會遇到各種各樣的污染，真菌污染就是常見的一種。那么，我們該如何識別細(xì)胞工廠中的真菌污染呢？發(fā)現(xiàn)真菌污染后又該如何應(yīng)對呢？

血清是培養(yǎng)細(xì)胞時常用的營養(yǎng)物質(zhì)，血清的質(zhì)量直接關(guān)系到細(xì)胞的生長狀態(tài)。有時候我們會發(fā)現(xiàn)血清瓶中有有絮狀的沉淀物，其實(shí)出現(xiàn)這一情況不必過分緊張，這些沉淀物主要是以下三類物質(zhì)：

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)被廣泛應(yīng)用于生物制藥、疫苗生產(chǎn)、科研等領(lǐng)域，在培養(yǎng)細(xì)胞的時候要用到各種各樣的容器，細(xì)胞工廠是大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)常用的一種。不同于一般的細(xì)胞培養(yǎng)耗材，它采用了多層結(jié)構(gòu)設(shè)計，那么這樣的設(shè)計有哪些優(yōu)勢呢？

在使用細(xì)胞工廠培養(yǎng)細(xì)胞時，我們會遇到這樣或那樣的問題，比如細(xì)胞不貼壁、空泡化、細(xì)胞污染等，有時候我們會發(fā)現(xiàn)細(xì)胞生長緩慢，這個時候我們該怎么辦呢？首先我們需要分析導(dǎo)致細(xì)胞生長緩慢可能的原因：

細(xì)胞培養(yǎng)在制藥工業(yè)、疫苗研制等生物制造領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用，而細(xì)胞生長需要培養(yǎng)基等營養(yǎng)物質(zhì)，此類物質(zhì)一般來源于培養(yǎng)基血清，作為生產(chǎn)血清瓶的廠家富道細(xì)胞收到了很多關(guān)于客戶在細(xì)胞培養(yǎng)時所遇到的問題。下面就跟大家分享一下：

問：應(yīng)如何避免細(xì)胞工廠內(nèi)細(xì)胞污染？答：細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因為無菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng)基配制是減低污染之最好方法。

我們在使用細(xì)胞轉(zhuǎn)瓶時都是將其固定在支加上，傾斜度為5°～10°左右，或?qū)⑥D(zhuǎn)瓶放在一排排轉(zhuǎn)軸之間，使轉(zhuǎn)瓶隨著轉(zhuǎn)軸以每小時6～12 轉(zhuǎn)緩慢轉(zhuǎn)動。

我們在細(xì)胞培養(yǎng)過程中經(jīng)常會使用凍存管進(jìn)行細(xì)胞凍存，以此來保存細(xì)胞和減少細(xì)胞活力，當(dāng)我們重新使用凍存細(xì)胞的時候就需要進(jìn)行復(fù)蘇而在實(shí)際操作中，凍存細(xì)胞要進(jìn)行復(fù)蘇，再培養(yǎng)傳代。復(fù)蘇細(xì)胞一般采用快速融化法。以保證細(xì)胞外結(jié)晶快速融化，以避免慢速融化水分滲入細(xì)胞內(nèi)，再次形成胞內(nèi)結(jié)晶損傷細(xì)胞。