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細胞培養(yǎng)瓶多用于貼壁細胞的培養(yǎng)，當細胞生長到一定程度后，需要將其消化下來，進行下一步的傳代或其他操作。由于是貼壁細胞，因此消化細胞時需要借助消化酶讓細胞從瓶壁脫落，具體的操作步驟如下：

1、吸去培養(yǎng)液，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

2、加入少量胰酶細胞消化液，略蓋過細胞即可，根據(jù)胰酶效率差異可以增加惑減少胰酶用量。室溫放置30秒至2分鐘（不同的細胞消化時間有所不同）。

3、顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察細胞培養(yǎng)瓶底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化呈白茫狀；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來。

4、此時吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的完全細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入胰酶細胞消化液重新消化。

以上是細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)細胞的消化步驟，在操作的時候我們要注意控制好消化時間，避免因為消化時間不足，未達到相應的消化效果；或因為消化過度，對細胞造成損傷，影響后期的細胞培養(yǎng)。